L’attaché de recherche clinique (ou ARC) organise des essais cliniques pour mettre ou point ou évaluer des médicaments, améliorer des protocoles de soins ou une biothérapie. Il est garant de la sécurité des patients, de la qualité des données recueillies, du respect du protocole et de la réglementation. L’attaché de recherche clinique participe aussi à des recherches sur les maladies, à des études sur les facteurs de risques génétiques ou environnementaux ou sur les approches thérapeutiques ou diagnostiques.
L’attaché de recherche clinique participe à la mise en œuvre des études cliniques. Il détermine la ou les structures qui procéderont aux essais et s’assure que ceux-ci seront réalisés correctement.
Il assure ensuite le suivi de l’étude clinique. Il collecte, gère et traite les données puis rédige les comptes-rendus.
Le métier nécessite de connaître le milieu hospitalier, le vocabulaire médical et la recherche clinique (procédure des essais, bonnes pratiques, réglementation, logiciels et systèmes métier). Il implique de savoir interpréter et exploiter les informations scientifiques. Des qualités rédactionnelles, de communication et d’adaptation sont également attendues.
La recherche clinique étant de plus en plus externalisée, l’ARC exerce principalement au sein des CRO (contract research organizations). Les CHU, organismes de recherche (Institut Pasteur… ) emploient également des ARC.
Attaché / Attachée de recherche clinique
Synonymes : CRA, clinical research associate, ARC, technicien d’études cliniques
- Santé - Paramédical
Description métier
Études / Formation pour devenir Attaché / Attachée de recherche clinique
Le métier est accessible à partir d’un bac + 3 dans le domaine scientifique complété par une formation spécifique en recherche clinique. Idéalement, une première expérience professionnelle en recherche clinique est souhaitée.
Exemples de formations :
Niveau bac + 3
- DE infirmier
- Licence en sciences de la vie
Niveau bac + 5
- Master santé
Différents parcours :
recherche clinique et pharmacovigilance (Sorbonne université) - Master santé publique
- Master biologie santé
Différents parcours :
recherche clinique (Nantes Université)
gestion et évaluation des essais thérapeutiques (Université de Montpellier-Nîmes)
Physiopathologie et recherche clinique (ICES) - Master ingénierie de la santé
Différents parcours :
essais cliniques, médicaments et produits de la santé (Université de Poitiers)
évaluation clinique (Lyon 1)
méthodes pour la conception et la conduite de projets en recherche clinique (Université Grenoble Alpes)
management des opérations cliniques et data management - coordination des études cliniques (Université de Montpellier) - Master sciences du médicament et des produits de santé
Différents parcours :
essais cliniques et pharmaco-épidémiologie (université Toulouse III) - Master développement et recherche clinique (université de Paris Cité)
- Master essais cliniques
- Master bio-informatique
- Diplôme d’ingénieur
Plus de détails sur les masters : https://www.monmaster.gouv.fr/
Niveau bac + 6
- DE de docteur en pharmacie
Niveau bac + 9
- DE de docteur en médecine
- Doctorat en pharmaco-épidémiologie
Des formations spécifiques (DU, DIU, formations privées) permettent de spécialiser dans le métier. Parmi elles, le DIU FARC – TEC (formation des assistantes de recherches cliniques et des techniciens d’études cliniques). Il est accessible aux titulaires d’un bac + 2 à bac + 5 dans les filières médicales et scientifiques, aux étudiants ayant validé 2 ans de médecine ou de pharmacie, aux diplômés d’État (kiné, infirmière…).
Salaires
Le salaire de l’ARC dépend de son expérience, de sa formation et du type de structure dans laquelle il travaille.
L’attaché de recherche clinique est rémunéré entre 25k€ et 30 k€ brut annuel.
Evolutions de carrière
L’attaché de recherche clinique peut évoluer vers des postes de gestionnaire de base de données cliniques, d’ARC manager, de coordinateur de recherches cliniques, de chef de projet d’études cliniques.
Il peut également se tourner vers le marketing du médicament, le contrôle qualité ou les affaires réglementaires (chargé d’affaires réglementaires, chargé de l’assurance qualité, responsable de pharmacovigilance).
Josée Lesparre © CIDJ - 28/04/2023
Crédit photo : Pixabay
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